IVECOP® 6 / 12 Mg Ivermectina tabletas de Menarini India

Ivecop® compra en España online

• Ingrediente Activo (Nombre Genérico): La ivermectina 6 / 12 mg (Stromectol)
• Indicacion: Sarna, Filariasis
• Fabricante: Menarini India Pvt Ltd
• Embalaje: 1 Comprimido en 1 tira
• Tiempo de Entrega: 6 A 15 días

Indicaciones de uso de Ivecop®

El ámbito de aplicación de Ivecop® está relacionado con las infecciones que causan los gusanos redondos. Se requieren medicamentos más tóxicos para tratar otros tipos de parásitos (nematodos, tenias). Se prescribe Ivecop® para enfermedades como:

• enterobiosis;
• ascaridosis;
• strongiloidosis;
• oncocercosis;
• demodicosis;
• filariatosis;
• tricocephalosis;
• pediculosis y sarna en inmunidad normal.

Ivecop® tiene una orientación antiparasitaria. El principal ingrediente activo es la Avermectina. Se obtiene de los hongos Streptomyces avermitilis por modificación química. Este componente se usa en otros medicamentos antiparasitarios. El medicamento está destinado para uso externo e interno, incluso en forma de inyecciones.

Ivecop® causa parálisis de parásitos al bloquear la transmisión de los impulsos nerviosos. Luego se produce la muerte de los individuos debido a su incapacidad para alimentarse y mantenerse en las paredes del tracto gastrointestinal. Cuando se ingiere, la Avermectina se absorbe rápidamente. La concentración máxima en la sangre se alcanza después de 4 horas. La presencia del remedio también se observa en la bilis. Después de 1-2 días, la sustancia se excreta a través del intestino de forma natural, con heces.

IVECOP® 6 / 12 mg Ivermectina para humanos

• En humanos, el uso de Ivecop® 6 / 12 que causa la muerte de parásitos debe realizarse estrictamente por vía oral. La dosis exacta se calcula a partir del peso corporal del paciente.
• La porción recomendada para una Recepción es de 12 mg.
• La reingresa puede ser necesaria después de 1-2 semanas.
• A los niños mayores de 5 años y que pesan al menos 15 kg se les asigna 150 mcg por 1 kg de peso corporal.

La dosis de Ivecop® , la forma de administración y su frecuencia dependen de:

• Edad.
• Enfermedades que deben curarse.
• Gravedad de la condición.
• Comorbilidades.
• Reacciones a la primera dosis.

Precauciones al usar Ivecop®

Antes de comenzar a tomar Ivecop®, informe a su médico sobre medicamentos ya utilizados, suplementos dietéticos (por ejemplo, vitaminas, suplementos naturales, etc.), reacciones alérgicas, enfermedades existentes y estado de salud actual (por ejemplo, embarazo, cirugía inminente, etc.). Los efectos secundarios de Ivecop® pueden ser más fuertes en una determinada condición de su cuerpo.

Tome Ivecop® de acuerdo con las instrucciones de su médico o siga las instrucciones de uso proporcionadas con el medicamento. La dosis del medicamento Ivecop® depende de su condición. Informe a su médico sobre la ausencia de cambios o empeoramiento de su condición. Los puntos importantes que deben discutirse con su proveedor de atención médica se enumeran a continuación.

• Embarazada o amamantando.
• La presencia de una infección concomitante Loa Loa, que sufre de problemas cerebrales, trastornos de la coagulación de la sangre, o ASTM.
• Debe tomarse con el estómago vacío con agua.

La hipersensibilidad a Ivecop® es una contraindicación. Además, está Prohibido tomar Ivecop® si tiene las siguientes condiciones:

• Niños menores de 5 años.
• Embarazada.
• Sensibilidad excesiva.
• Trastornos del SNC.

Consejos para usar Ivecop® Ivermectina

Tenga en cuenta el hecho de que este medicamento se produce con una intensidad diferente para cada uno de los ingredientes activos mencionados anteriormente.

• Ivecop®-6
• Ivecop®-12

Aplicación irregular de Ivecop®

Si se ha perdido otra cita de Ivecop®, tómela lo antes posible. Si se acerca la hora de la próxima cita, puede omitir la cita anterior y continuar con su horario habitual de medicamentos. No tome una dosis adicional De Ivecop® para compensar la ingesta omitida. Si se encuentra con una situación similar regularmente, considere la posibilidad de configurar recordatorios o pídale a un miembro de su familia que vigile un horario. Asegúrese de consultar a su proveedor de atención médica para un ajuste de horario para compensar la pérdida de medicamentos (en caso de que haya perdido un número significativo de días).

Sobredosis De Ivecop®

No exceda la dosis recomendada de Ivecop® Ivermectina el uso Excesivo del medicamento no aliviará su condición y también puede causar envenenamiento y efectos secundarios graves. Si conoce un caso de sobredosis de Ivecop®, comuníquese con el Servicio de rescate, el hospital u hospital más cercano. Asegúrese de llevar el empaque, el contenedor o el nombre del medicamento para facilitar el diagnóstico.
No transmita sus medicamentos a otras personas, incluso si están en la misma condición que usted, o si cree que sus afecciones tienen varios signos similares, ya que esto puede provocar una sobredosis.
Por favor, consulte con su médico o farmacéutico, y consulte la información en el embalaje del producto.

Almacenamiento Ivecop®

• Almacene los medicamentos a temperatura ambiente, en un lugar fresco y lejos de la luz solar directa. No exponga los medicamentos a la congelación si tal requisito no está directamente en las instrucciones. Mantenga los medicamentos alejados de animales y niños.
• No enjuague los medicamentos en el inodoro o en los sistemas de drenaje si este requisito no está expresamente indicado en las instrucciones. Los medicamentos desechados de esta manera pueden causar daños significativos al medio ambiente. Para obtener más información sobre la eliminación de Ivecop®, comuníquese con su proveedor de Atención médica.

Ivecop® caducado

Incluso un solo uso de Ivecop® caducado puede tener consecuencias graves. Asegúrese de consultar a su proveedor de atención médica si se siente débil o adolorido. Además, un medicamento caducado puede perder su eficacia para combatir su enfermedad. Para garantizar su propia seguridad, es crucial dejar de tomar medicamentos caducados. Si padece una enfermedad que requiere un suministro constante de medicamentos (enfermedades cardíacas, convulsiones, reacciones alérgicas que amenazan la vida), debe establecer un canal de comunicación confiable con el proveedor de su medicamento para tener un suministro constante de medicamentos frescos con una vida útil normal.

Efectos secundarios de Ivecop®

A continuación se muestra una lista de posibles efectos secundarios que pueden ser causados por los elementos que forman parte de Ivecop®. Esta lista no es definitiva. Los efectos secundarios mencionados se han documentado anteriormente, pero no siempre se registran con el uso del medicamento. Algunos de estos efectos secundarios pueden ocurrir extremadamente raramente, pero tienen consecuencias increíblemente graves. En caso de que se detecten efectos secundarios, comuníquese con su proveedor de atención médica de inmediato. Especialmente en el caso de observar los efectos secundarios durante mucho tiempo.

• Piel seca
• Tos
• Picazón en la piel
• Dolor de garganta
• Fatiga
• Eosinofilia transitoria
• Náusea
• Artralgia
• Dolor de tripas
• Irritación ocular
• Vómito
• Presión arterial baja
• Linfadenopatía
• Estreñimiento
• Ternura
• Diarrea
• Encefalopatía
• Conjuntivitis tópica
• Ojo rojo
• Mareo
• Somnolencia
• Fiebre
• Erupción cutánea
• Ardor en la piel
• Formación de caspa
• Hinchazón
• Dolor de cabeza
• Aumento del pulso
• Punto débil

Si experimenta efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento.